| Cult of Mac

Efter att Apple varnat användare av implanterad medicinsk utrustning för att undvika iPhone 12 och MagSafe -tillbehör, U.S. Food and Drug Administration vägde in för att säga att faran för pacemaker och defibrillatorer från magneter inbyggda i elektroniska enheter är låg.

De efterlängtad EKG-app är nästan tillgänglig på Apple Watch Series 4 (om du bor i USA) med watchOS 5.1.2.

Det är den första bärbara i sitt slag som erbjuder denna funktionalitet, som lovar att hjälpa till att upptäcka förmaksflimmer - den vanligaste formen eller oregelbunden rytm. Oregelbundna hjärtrytmmeddelanden har också landat på Series 1 -enheter och senare.

Apple Watch -köpare kommer att få en förlängd returperiod om de bestämmer sig för att lämna tillbaka sin bärbara enhet av skäl relaterade till kommande hjärthälsofunktioner.

Apple ger vanligtvis kunderna 14 dagar på sig att returnera ett köp, men ett internt dokument avslöjar att vissa kommer att ha upp till 45 dagar på sig att skicka tillbaka en klocka - så länge det är av rätt skäl.

Apple Watch Series 4 otrolig förmåga att erbjuda elektrokardiogram (EKG) är en av de största anledningarna till att uppgradera i år. Men du kan inte använda den ännu.

De i USA kommer att kunna få tag på funktionen före slutet av 2018, men för dem i andra länder kan väntetiden bli mycket längre. Om du bor i Storbritannien kan du till och med behöva vänta "år", varnar en rapport.

En av Apple Watch Series 4: s massiva nya funktioner är dess EKG/EKG -pulsmätare.

Enheten kan övervaka oregelbundna hjärtrytmer och enligt uppgift använda detta för att identifiera potentiella episoder av förmaksflimmer, alias AFib. Så spännande som den FDA-godkända teknologin låter, men vissa har uttryckt sin oro över tekniken. En ny rapport citerar flera problem - bland annat om Apples vanliga nivåer av hyperbol.

Vid gårdagens iPhone- och Apple Watch -evenemang avslöjade Apple att det har fått Food and Drug Administration godkännande för Apple Watch Series 4: s nya elektrokardiogramfunktion. I teorin markerar detta uppstigningen av Apple Watch från en hälsospårare till en fullvärdig medicinsk enhet.

Men människor ska inte vara för snabba med att dra slutsatser om Apple Watchs FDA-godkännandestämpel. Adam Masin, en rättstvister som behandlar tillverkare av medicintekniska produkter i produktansvarsprocesser, gjorde några viktiga punkter på Twitter.

Food and Drug Administration gör det lättare för Apple och andra teknikföretag att snabbare få ut hälsorelaterade produkter för allmänheten.

Apple kommer att ingå i ett nytt pilotprogram som syftar till att snabbt utveckla utvecklingen av digitala hälsoprogram. Om programmet fungerar som avsett kan det betyda att vi kommer att se nya Apple Watch-applikationer och andra Apple-tillverkade hälsotillbehör mycket tidigare.

Apple utvecklar en "mördare" ny hälsoenhet som är planerad att göra sin debut 2017, enligt en ny rapport. Enheten kommer enligt uppgift att övervaka hjärtfrekvens och blodsocker och kommer på något sätt bakas in i nästa års iPhone.

Food and Drug Administration är i en hård situation när det gäller hälso-spårning wearables. Som den amerikanska myndigheten som ansvarar för reglering av medicintekniska produkter kan den inte främja hälsoorienterad teknik som inte gör det vad den hävdar, men den vill inte heller kväva innovation vid en tidpunkt då Silicon Valley äntligen riktar uppmärksamheten mot fält.

Det är därför som FDA enligt en ny rapport ger teknikindustrin, och särskilt teknikjättar som Apple, utrymme att utveckla nya produkter utan aggressiv reglering.

Medan vissa rapporter hävdar att Apple fortfarande håller på att färdigställa specifikationerna för sin första generation iWatch före den förmodade lanseringen i oktober, en annan uppsättning rapporter - förmodligen backad av insiderkällor - lade fram en annan teori.

Och det är mycket meningsfullt.