Ska FDA övervaka hälsoappar?

Food and Drug Administration (FDA) föreslår riktlinjer för att övervaka ett "litet antal mobilappar".

Innan du börjar undra om federationerna kommer att hoppa i fickan tillsammans med din ständigt närvarande smartphone, ser det inte ut så än.

De kommer inte att finnas i ditt företag för alla de appar som gör saker som att spåra din vikt eller ge dig tips om amning.

Det blir de nämligen hålla koll på appar att "kan utgöra en risk för patienter om apparna inte fungerar som avsett" - de som bör användas av sjukvården proffs, som ultraljud och en applikation för iPhones och iPads som låter läkare se medicinska bilder och Röntgen.

Den föreslagna övervakningen täcker inte appar som potentiellt kan orsaka skada om de används av lekmän som det växande antalet HLR eller första responder -appar. (Utvecklare kan dock välja att registrera sig och lista och söka godkännande eller godkännande för mobilappar med FDA.)

Ändå kan analys av tusentals hälsorelaterade appar vara ett svårare jobb än de först trodde: riktlinjerna var förfaller i mars.

"Det finns fördelar med att använda medicinska appar, men konsumenter och vårdpersonal bör ha en balanserad medvetenhet om fördelarna och riskerna", säger FDA: s policyrådgivare Bakul Patel.

FDA säger att det vill att konsumenterna ska väga in riktlinjerna under en 90-dagars offentlig kommentarstid när riktlinjerna publiceras i federala registret den 21 juli. (Du kan förhandsgranska dokumentet online här).

"Vi vill höra från så många konsumenter, förespråksgrupper, vårdpersonal och programvaruutvecklare och distributörer som möjligt för att hjälpa oss att slutföra de föreslagna riktlinjerna", säger Patel.

Du kan lämna synpunkter på förslaget uppkopplad eller skriftligen till: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.

Tycker du att FDA bör övervaka hälsoappar?

Via FDA