Czy FDA każe nam czekać na iWatch?

Podczas gdy niektóre raporty twierdzą, że Apple wciąż finalizuje specyfikacje dla swojej pierwszej generacji iWatch przed przypuszczalny październikowy start, kolejny zestaw raportów — rzekomo popartych przez wewnętrzne źródła — przedstawił inną teorię.

I to ma sens.

Według chińskiej strony internetowej Laoyaoba, Apple czeka na certyfikację amerykańskiej żywności i leków Administracji (FDA), aby iWatch został zatwierdzony jako sprzęt medyczny, zanim wejdzie do masowej produkcji na jesienny start. W styczniu poinformowano, że Apple spotkał się z FDA w celu omówienia wielu tematów, a wniosek dotyczący ustawy o wolności informacji ujawnił niedawno, że Apple postrzega dążenie do mobilnego śledzenia zdrowia jako "moralne zobowiązanie" zgodnie z pragnieniem Tima Cooka, aby Apple było „siła na dobre” na świecie.

Od urządzeń zaprojektowanych do śledzenia zdrowia i kondycji — oprócz aplikacji HealthKit API ogłoszonych na WWDC (Mayo Clinic, Stanford Hospital & Clinics, Penn Medicine, Johns Hopkins Medicine i Cleveland Clinic zostały ujawnione jako partnerzy) — będą miały ważne dla dobrego samopoczucia użytkowników, nie jest niespodzianką, że Apple musiałby przeskoczyć kilka obręczy przed wydaniem kolejnego dużego produkt.

Poinformowano już, że iWatch będzie daleko przed innymi istniejącymi smartwatchami dzięki inteligentnym czujnikom, a raport Laoyaoby dodaje do tego jeszcze więcej szczegółów: twierdząc, że iWatch będzie mógł mierzyć/analizować tętno, ciśnienie krwi, poziom glukozy we krwi i pot.

Chociaż wprowadzenie wszystkich tych elementów do urządzenia masowego, takiego jak iWatch, prawdopodobnie wiąże się z długim okresem zatwierdzania, większość ludzi oczekuje, że iWatch będzie ujawnione i uruchomione w październiku br.

Źródło: Laoyaoba

Przez: GforGames