| Cult of Mac

Etter at Apple advarte brukere av implantert medisinsk utstyr om å unngå iPhone 12 og MagSafe -tilbehør, U.S. Food and Drug Administrasjonen veide inn for å si at faren for pacemakere og defibrillatorer fra magneter innebygd i elektroniske enheter er lav.

De etterlengtet EKG-app er nesten tilgjengelig på Apple Watch Series 4 (hvis du bor i USA) med watchOS 5.1.2.

Det er den første bærbare i sitt slag som tilbyr denne funksjonaliteten, som lover å hjelpe til med å oppdage atrieflimmer - den vanligste formen eller uregelmessig rytme. Uregelmessige hjerterytmevarsler har også landet på Series 1 -enheter og senere.

Apple Watch -kjøpere vil få en forlenget returperiode hvis de bestemmer seg for å returnere den bærbare enheten av årsaker knyttet til kommende hjertehelsefunksjoner.

Apple gir vanligvis kundene 14 dager til å returnere et kjøp, men et internt dokument avslører at noen vil ha opptil 45 dager på å returnere et ur - så lenge det er av de riktige grunnene.

Apple Watch Series 4 utrolig evne til å tilby elektrokardiogram (EKG) er en av de største grunnene til å oppgradere i år. Men du kan ikke bruke den ennå.

De i USA vil kunne få tak i funksjonen før slutten av 2018, men for de i andre land kan ventetiden bli mye lengre. Hvis du bor i Storbritannia, kan du til og med måtte vente "år", advarer en rapport.

En av Apple Watch Series 4s store nye funksjoner er pulsklokken EKG/EKG.

Enheten er i stand til å overvåke uregelmessige hjerterytmer og angivelig bruke denne til å identifisere potensielle episoder med atrieflimmer, alias AFib. Så spennende som FDA-godkjent teknologi høres ut, men noen har uttrykt bekymring for teknologien. En ny rapport siterer flere bekymringer - blant annet om Apples vanlige nivåer av hyperbol.

På gårsdagens iPhone og Apple Watch -arrangement avslørte Apple at det har mottatt Food and Drug Administration godkjenning for Apple Watch Series 4s nye elektrokardiogramfunksjon. I teorien markerer dette oppstigningen av Apple Watch fra en helse-tracker til et fullverdig medisinsk utstyr.

Men folk bør ikke være for raske til å gå til konklusjoner om Apple Watchs FDA-godkjennelsesstempel. Adam Masin, en rettssaker som arbeider med produsenter av medisinsk utstyr i produktansvarssaker, kom med noen viktige poeng på Twitter.

Food and Drug Administration gjør det lettere for Apple og andre teknologiselskaper å få helserelaterte produkter raskere ut til publikum.

Apple vil være en del av et nytt pilotprogram for å raskt utvikle utviklingen av digitale helseapplikasjoner. Hvis programmet fungerer etter hensikten, kan det bety at vi vil se nye Apple Watch-applikasjoner og annet Apple-produsert helsetilbehør mye tidligere.

Apple utvikler en "killer" ny helseenhet som etter planen skal debutere i 2017, ifølge en ny rapport. Enheten vil angivelig overvåke hjertefrekvens og blodsukker, og vil på en eller annen måte bli bakt inn i neste års iPhone.

Food and Drug Administration er i et tøft sted når det gjelder bruk av helse-sporing. Som det amerikanske regjeringsorganet som har ansvaret for regulering av medisinsk utstyr, kan det ikke fremme helseorientert teknologi som ikke gjør det hva den hevder, men den vil heller ikke kvele innovasjon i en tid da Silicon Valley endelig vender oppmerksomheten mot felt.

Det er derfor, ifølge en ny rapport, gir FDA teknologibransjen, og spesielt teknologigiganter som Apple, spillerom til å utvikle nye produkter uten aggressiv regulering.

Mens noen rapporter hevder at Apple fremdeles er i ferd med å fullføre spesifikasjonene for sin første generasjon iWatch den antatte oktoberlanseringen, la et annet sett med rapporter - angivelig støttet av innsidekilder - frem en annen teori.

Og det gir mye mening.