Bør FDA overvåke helse -apper?
Food and Drug Administration (FDA) foreslår retningslinjer for å overvåke et "lite antall mobilapper".
Før du begynner å lure på om FED kommer til å hoppe i lommen sammen med din alltid tilstedeværende smarttelefon, ser det ikke sånn ut ennå.
De vil ikke være i virksomheten din for alle de appene som gjør ting som å spore vekten din eller gi deg tips om amming.
Det blir de nemlig holder øye med apper at "kan utgjøre en risiko for pasienter hvis appene ikke fungerer etter hensikten" - de som bør brukes av helsevesenet fagfolk, som ultralyd og en applikasjon for iPhones og iPads som lar leger se medisinske bilder og Røntgen.
Den foreslåtte overvåking vil ikke dekke apper som potensielt kan forårsake skade hvis de brukes av lekfolk som det økende antallet HLR eller apps for første responder. (Utviklere kan imidlertid velge å registrere og liste og søke godkjenning eller godkjenning for mobilapper hos FDA.)
Likevel kan analysering av tusenvis av helserelaterte apper være en vanskeligere jobb enn de først trodde: retningslinjene var forfaller i mars.
"Det er fordeler med å bruke medisinske apper, men forbrukere og helsepersonell bør ha en balansert bevissthet om fordelene og risikoene," sier FDAs politikkrådgiver Bakul Patel.
FDA sier at den vil at forbrukerne skal veie inn retningslinjene i løpet av en 90-dagers offentlig kommentarperiode når retningslinjene er publisert i Federal Register 21. juli. (Du kan forhåndsvise dokumentet online her).
"Vi ønsker å høre fra så mange forbrukere, advokatgrupper, helsepersonell og programvareskapere og distributører som mulig for å hjelpe oss med å fullføre de foreslåtte retningslinjene," sier Patel.
Du kan sende inn kommentarer til forslaget på nett eller skriftlig til: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852.
Synes du FDA bør overvåke helse -apper?
Via FDA
