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Apple이 이식된 의료 기기 사용자에게 iPhone 12 및 MagSafe 액세서리를 피하라고 경고한 후, 미국 식품의약국(U.S. Food and Drug) 행정부는 전자 장치에 내장된 자석으로 인해 심장 박동기와 제세동기가 위험할 수 있다고 말했습니다. 낮다.

NS 대망의 ECG 앱 watchOS 5.1.2가 설치된 Apple Watch Series 4(미국에 거주하는 경우)에서 거의 사용할 수 있습니다.

가장 일반적인 형태 또는 불규칙한 리듬인 심방 세동을 감지하는 데 도움이 될 이 기능을 제공하는 최초의 웨어러블입니다. 불규칙한 심장 박동 알림은 Series 1 장치 이상에도 적용되었습니다.

Apple Watch 구매자는 향후 심장 건강 기능과 관련된 이유로 웨어러블을 반품하기로 결정한 경우 연장된 반품 기간이 부여됩니다.

Apple은 일반적으로 쇼핑객에게 구매한 제품을 반품할 수 있는 14일의 시간을 제공하지만 내부 문서에 따르면 올바른 이유가 있는 한 일부는 시계를 반품하는 데 최대 45일이 소요될 것이라고 합니다.

애플 워치 시리즈 4 심전도(ECG)를 제공하는 놀라운 능력 올해 업그레이드해야 하는 가장 큰 이유 중 하나입니다. 하지만 아직 사용할 수 없습니다.

미국에 있는 사람들은 2018년 말 전에 이 기능을 사용할 수 있지만 다른 국가에 있는 사람들의 경우 대기 시간이 훨씬 더 길어질 수 있습니다. 영국에 살고 있다면 “몇 년”을 기다려야 할 수도 있다고 한 보고서에서는 경고합니다.

Apple Watch Series 4의 대규모 새 기능 중 하나는 심전도(EKG/ECG) 심박수 모니터입니다.

이 장치는 불규칙한 심장 리듬을 모니터링할 수 있으며 이를 사용하여 AFib라고도 하는 잠재적인 심방 세동 에피소드를 식별하는 것으로 보고되었습니다. 그러나 FDA 승인 기술이 흥미롭게 들리지만 일부에서는 이 기술에 대한 우려를 표명했습니다. 새로운 보고서는 Apple의 일반적인 과장 수준을 포함하여 몇 가지 우려 사항을 인용합니다.

어제 iPhone 및 Apple Watch 행사에서 Apple은 Apple Watch Series 4의 새로운 심전도 기능에 대한 FDA 승인을 받았다고 밝혔습니다. 이론적으로 이것은 Apple Watch가 웰빙 건강 추적기에서 본격적인 의료 기기로 승천했음을 나타냅니다.

그러나 사람들은 Apple Watch의 FDA 승인 스탬프에 대해 너무 성급하게 결론을 내리면 안 됩니다. 제조물 책임 소송에서 의료 기기 제조업체와 거래하는 소송 담당자인 Adam Masin은 Twitter에서 몇 가지 중요한 사항을 지적했습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 Apple 및 기타 기술 회사가 건강 관련 제품을 더 빨리 대중에게 더 쉽게 제공할 수 있도록 하고 있습니다.

Apple은 디지털 건강 애플리케이션의 개발을 빠르게 발전시키는 것을 목표로 하는 새로운 파일럿 프로그램의 일부가 될 것입니다. 프로그램이 의도한 대로 작동한다면 새로운 Apple Watch 애플리케이션 및 기타 Apple 제작 건강 액세서리를 훨씬 더 빨리 볼 수 있다는 의미일 수 있습니다.

새로운 보고서에 따르면, 애플은 2017년에 데뷔할 예정인 "킬러" 새로운 건강 기기를 개발하고 있습니다. 이 장치는 심박수와 혈당을 모니터링하고 어떻게든 내년 iPhone에 탑재될 예정입니다.

미국 식품의약국(FDA)은 건강 추적 웨어러블과 관련하여 어려운 상황에 처해 있습니다. 의료기기 규제를 담당하는 미국 정부 기관으로서, 그렇지 않은 건강 지향적 기술은 홍보할 수 없습니다. 그것이 주장하는 바이지만, 또한 실리콘 밸리가 마침내 관심을 기업에 돌리고 있는 시기에 혁신을 억누르고 싶지도 않습니다. 들.

새로운 보고서에 따르면 FDA가 기술 산업, 특히 Apple과 같은 거대 기술 기업에 적극적인 규제 없이 신제품을 개발할 수 있는 여지를 주는 이유입니다.

일부 보고서에서는 Apple이 아직 1세대 iWatch의 사양을 내부 소식통이 뒷받침하는 또 다른 보고서 세트는 10월 출시로 추정되며 또 다른 이론을 제시했습니다.

그리고 그것은 많은 의미가 있습니다.