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Appleが埋め込み型医療機器のユーザーにiPhone12とMagSafeアクセサリを避けるよう警告した後、米国の食品と医薬品 行政は、電子機器に組み込まれた磁石によるペースメーカーおよび除細動器への危険性を考慮に入れました 低い。

NS 待望のECGアプリ は、watchOS5.1.2を搭載したAppleWatch Series 4（米国にお住まいの場合）でほぼ利用できます。

これは、この機能を提供するこの種の最初のウェアラブルであり、最も一般的な形態または不整脈である心房細動の検出に役立つことを約束します。 不整脈の通知は、シリーズ1以降のデバイスにも適用されています。

Apple Watchの購入者は、今後の心臓の健康機能に関連する理由でウェアラブルを返品することを決定した場合、返品期間が延長されます。

Appleは通常、買い物客に購入品を返品するのに14日を与えますが、内部文書によると、正当な理由がある限り、時計を返品するのに最大45日かかることがあります。

Apple Watch Series4の 心電図（ECG）を提供する信じられないほどの能力 今年アップグレードする最大の理由の1つです。 でもまだ使えません.

米国のユーザーは2018年末までにこの機能を利用できるようになりますが、他の国のユーザーの場合、待機時間はさらに長くなる可能性があります。 英国に住んでいる場合は、「数年」待たなければならない場合もあると、ある報告書は警告しています。

Apple Watch Series 4の大規模な新機能の1つは、心電図（EKG / ECG）心拍数モニターです。

このデバイスは、不整脈を監視することができ、これを使用して心房細動の潜在的なエピソード、別名AFibを特定できると報告されています。 FDAが承認した技術が聞こえるのと同じくらいエキサイティングですが、一部の人は技術について懸念を表明しています。 新しいレポートは、Appleの通常の誇張のレベルなど、いくつかの懸念を引用しています。

昨日のiPhoneとAppleWatchのイベントで、Appleは、Apple Watch Series4の新しい心電図機能について食品医薬品局の認可を受けたことを明らかにしました。 理論的には、これは、ウェルネスヘルストラッカーから本格的な医療機器へのAppleWatchの台頭を示しています。

しかし、人々はAppleWatchのFDA承認スタンプについての結論に飛びつくのに早すぎるべきではありません。 製造物責任訴訟で医療機器メーカーと取引を行う訴訟担当者のAdamMasinは、Twitterでいくつかの重要な点を指摘しました。

食品医薬品局は、アップルや他のテクノロジー企業が健康関連製品をより早く一般に公開することを容易にしています。

Appleは、デジタルヘルスアプリケーションの開発を急速に進めることを目的とした新しいパイロットプログラムの一部になります。 プログラムが意図したとおりに機能する場合は、新しいAppleWatchアプリケーションやその他のApple製の健康アクセサリーがもっと早く登場する可能性があります。

新しいレポートによると、Appleは2017年にデビューする予定の「キラー」な新しい健康デバイスを開発しています。 伝えられるところによると、このデバイスは心拍数と血糖値を監視し、どういうわけか来年のiPhoneに組み込まれる予定です。

食品医薬品局は、健康を追跡するウェアラブルに関しては厳しい状況にあります。 医療機器の規制を担当する米国政府機関として、それが行わない健康志向の技術を促進することはできません それが主張していることですが、シリコンバレーがついに注目を集めているときにイノベーションを抑制したくないのです。 分野。

そのため、新しいレポートによると、FDAはテクノロジー業界、特にAppleのようなテクノロジーの巨人に、積極的な規制なしに新製品を開発する余地を与えています。

いくつかの報告は、Appleがまだ第1世代のiWatchの仕様を前もって完成させていると主張しているが 想定される10月のローンチ、おそらくインサイダーの情報源によって裏付けられた別の一連のレポートは、別の理論を提唱しました。

そして、それは非常に理にかなっています。