| Culte de Mac

Après qu'Apple a averti les utilisateurs de dispositifs médicaux implantés d'éviter les accessoires pour iPhone 12 et MagSafe, l'US Food and Drug L'administration a pesé pour dire que le danger pour les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs des aimants intégrés dans les appareils électroniques est faible.

Les application ECG tant attendue est presque disponible sur Apple Watch Series 4 (si vous habitez aux États-Unis) avec watchOS 5.1.2.

C'est le premier appareil portable du genre à offrir cette fonctionnalité, qui promet d'aider les utilisateurs à détecter la fibrillation auriculaire - la forme la plus courante ou le rythme irrégulier. Les notifications de rythme cardiaque irrégulier ont également atterri sur les appareils de la série 1 et versions ultérieures.

Les acheteurs d'Apple Watch se verront accorder une période de retour prolongée s'ils décident de retourner leur appareil portable pour des raisons liées aux fonctionnalités de santé cardiaque à venir.

Apple donne généralement aux acheteurs 14 jours pour retourner un achat, mais un document interne révèle que certains auront jusqu'à 45 jours pour retourner une montre, à condition que ce soit pour les bonnes raisons.

Apple Watch série 4 incroyable capacité à proposer des électrocardiogrammes (ECG) est l'une des principales raisons de mettre à niveau cette année. Mais vous ne pouvez pas encore l'utiliser.

Ceux des États-Unis pourront mettre la main sur la fonctionnalité avant la fin de 2018, mais pour ceux des autres pays, l'attente pourrait être beaucoup plus longue. Si vous vivez au Royaume-Uni, vous devrez peut-être même attendre « des années », prévient un rapport.

L'une des nouvelles fonctionnalités massives de l'Apple Watch Series 4 est son moniteur de fréquence cardiaque à électrocardiogramme (EKG/ECG).

L'appareil est capable de surveiller les rythmes cardiaques irréguliers et de l'utiliser pour identifier les épisodes potentiels de fibrillation auriculaire, alias AFib. Aussi excitant que puisse paraître la technologie approuvée par la FDA, certains ont toutefois exprimé leurs inquiétudes à propos de la technologie. Un nouveau rapport cite plusieurs préoccupations, notamment concernant les niveaux habituels d'hyperbole d'Apple.

Lors de l'événement iPhone et Apple Watch d'hier, Apple a révélé qu'il avait reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration pour la nouvelle fonction d'électrocardiogramme de l'Apple Watch Series 4. En théorie, cela marque l'ascension de l'Apple Watch d'un tracker de santé bien-être à un dispositif médical à part entière.

Mais les gens ne devraient pas être trop rapides pour tirer des conclusions sur le cachet d'approbation de la FDA de l'Apple Watch. Adam Masin, un avocat plaidant qui traite avec des fabricants de dispositifs médicaux dans des poursuites en responsabilité du fait des produits, a fait quelques remarques cruciales sur Twitter.

La Food and Drug Administration permet à Apple et à d'autres entreprises technologiques de diffuser plus rapidement des produits liés à la santé au public.

Apple fera partie d'un nouveau programme pilote visant à faire progresser rapidement le développement d'applications de santé numérique. Si le programme fonctionne comme prévu, cela pourrait signifier que nous verrons beaucoup plus tôt de nouvelles applications Apple Watch et d'autres accessoires de santé fabriqués par Apple.

Apple développe un nouvel appareil de santé « tueur » qui devrait faire ses débuts en 2017, selon un nouveau rapport. L'appareil surveillerait la fréquence cardiaque et la glycémie, et serait en quelque sorte intégré à l'iPhone de l'année prochaine.

La Food and Drug Administration est dans une situation difficile en ce qui concerne les appareils portables de suivi de la santé. En tant qu'agence gouvernementale américaine chargée de réglementer les dispositifs médicaux, elle ne peut pas promouvoir une technologie axée sur la santé qui ne le fait pas. ce qu'il prétend, mais il ne veut pas non plus étouffer l'innovation à un moment où la Silicon Valley se tourne enfin vers le champ.

C'est pourquoi, selon un nouveau rapport, la FDA donne à l'industrie technologique, et en particulier aux géants de la technologie comme Apple, une marge de manœuvre pour développer de nouveaux produits sans réglementation agressive.

Alors que certains rapports affirment qu'Apple est toujours en train de finaliser les spécifications de sa première génération d'iWatch avant le lancement supposé d'octobre, une autre série de rapports – prétendument soutenus par des sources privilégiées – a avancé une autre théorie.

Et cela a beaucoup de sens.