Kas FDA sunnib meid iWatchi ootama?
Kuigi mõned aruanded väidavad, et Apple lõpetab endiselt oma esimese põlvkonna iWatchi spetsifikatsioonid oktoobri oletatava käivitamise ajal esitas teine aruannete kogum - mida väidetavalt toetasid siseringi allikad - teise teooria.
Ja sellel on palju mõtet.
Hiina veebisaidi Laoyaoba andmetel ootab Apple USA toidu- ja ravimiameti sertifikaati Administratsioon (FDA), et iWatch saaks meditsiiniseadmetena heaks kiidetud, enne kui see masstootmisse läheb sügise käivitamine. Jaanuaris teatati, et Apple kohtus FDAga mitmete teemade arutamiseks ning teabevabaduse seaduse taotlusest selgus hiljuti, et Apple näeb tõukeid mobiilside tervise jälgimise suunas "Moraalne kohustus" kooskõlas Tim Cooki sooviga, et Apple oleks a “Jõudu heaks” maailmas.
Kuna seadmed on loodud tervise ja sobivuse jälgimiseks - lisaks WWDC -s (Mayo Clinic, Stanford) välja kuulutatud HealthKit API rakendustele Haiglad ja kliinikud, Penn Medicine, Johns Hopkinsi meditsiin ja Clevelandi kliinik on kõik avalikustatud kui partnerid) - neil on kasutajate heaolule olulist mõju avaldav, pole üllatav, et Apple peaks enne järgmise suure väljalaskmist mõned sammud läbi hüppama toode.
Juba on teatatud, et iWatch saab olema teistest olemasolevatest nutikelladest palju ees tänu oma nutikatele anduritele ja Laoyaoba aruanne lisab sellele veelgi rohkem üksikasju: väites, et iWatchil on võimalus mõõta/analüüsida südame löögisagedust, vererõhku, vere glükoosisisaldust ja higi.
Ehkki nende kõigi massituruseadmesse nagu iWatch viimisega kaasneb tõenäoliselt pikk kinnitusperiood, ootab enamik inimesi, et iWatch on paljastati ja käivitati selle aasta oktoobris.
Allikas: Laoyaoba
Läbi: GforGames